4月14日，天津经开区管委会与凯莱英医药集团公司签署合作备忘录，在天津经开区持续扩建化学大分子创新药CDMO研发生产基地，预计投资规模达20亿元人民币，该项目将进一步提升这个公司在多肽、寡核苷酸（TIDES）等新分子类型的CDMO一站式服务能力，更好满足全球合作伙伴的多元需求。
全球TIDES创新药蓬勃发展，相应的CDMO研发生产需求持续高增。据弗若斯特沙利文数据，预计2030年全球多肽药物市场规模和核酸疗法市场规模将分别达到2,108亿美元和315亿美元。拥有领先技术和产能布局的CDMO企业，可以抓牢行业战略机遇期。天津经开区管委会与凯莱英医药集团公司签署合作备忘录，持续加码在TIDES领域的研发及生产设施投资，将全面提升凯莱英医药集团公司化学大分子CDMO服务能力，为客户提供更为高效优质CMC服务。
立足行业发展趋势，凯莱英持续加大相关药物的技术研发、能力建设和产能扩充布局，迎来了突破性发展。2025年，凯莱英医药集团公司化学大分子CDMO业务板块收入10.28亿元，同比增长123.72%。截至2026年3月末，相关在手订单金额同比增长127.59%，其中境外订单金额占比58.42%。作为技术驱动的公司，凯莱英在TIDES药物领域坚决投入，包括酶连接技术、Tag辅助液相合成、连续多柱逆流溶剂梯度纯化、PAT技术、连续裂解技术等新技术持续迭代；相关产能布局加速推进，预计多肽固相反应合成总产能在今年年底达到69,000L。
凯莱英医药集团公司新投建的化学大分子创新药CDMO研发及生产一体化项目将进一步实现规模化生产与多元化技术的优势结合，加速更多创新疗法从实验室走向全球市场。凯莱英医药集团董事长兼CEO洪浩博士表示，经过多年的努力，凯莱英在TIDES业务上取得了突破性进展，可以说是技术驱动、厚积薄发，此次扩产建设将进一步助力凯莱英医药集团公司打造行业一流的TIDES药物CDMO业务平台，进一步助力区域构建起更为完善的全产业创新生态，助力区域经济发展。 （中国化工报曲照贵）